J&J, estados de EE.UU. resuelven reclamos de implantes de cadera por $ 120 millones

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J&J, estados de EE.UU. resuelven reclamos de implantes de cadera por $ 120 millones





(Reuters) - Johnson & Johnson y su unidad DePuy Orthopaedics acordaron pagar $ 120 millones para resolver reclamos de mercadotecnia engañosos por parte de varios estados de EE. UU. Sobre los implantes de cadera de metal sobre metal de la compañía. 
FOTO DE ARCHIVO: El logotipo de Johnson and Johnson se ve en un edificio de oficinas en Singapur el 17 de enero de 2018. REUTERS / Thomas White / File Photo
Los abogados generales de 46 estados de EE. UU. Anunciaron el acuerdo de conciliación en declaraciones el martes. Alegaron que DePuy se involucró en prácticas desleales y engañosas en la promoción de sus dispositivos de implantes de cadera ASR XL y Pinnacle Ultamet. 
DePuy en una declaración dijo que el acuerdo no implica la admisión de responsabilidad o mala conducta por parte de las empresas. 
"DePuy Synthes mantiene su compromiso de satisfacer las necesidades actuales y futuras de los cirujanos y pacientes ortopédicos", dijo la compañía. 
Los estados afirmaron que J&J hizo afirmaciones engañosas sobre la longevidad de sus implantes de cadera de metal sobre metal, y los pacientes con frecuencia tienen que someterse a una cirugía de revisión antes del plazo anunciado de la compañía de cinco años. 
Según el acuerdo de la fiscal general de Nueva York, Letitia James, DePuy debe mantener un programa de vigilancia posterior al mercado y actualizar los procedimientos para rastrear las quejas sobre los implantes de cadera. 
DePuy en 2010 anunció un retiro voluntario a nivel mundial de 93,000 de sus sistemas de implantes de cadera ASR, diciendo que el 12 por ciento de ellos fracasó en cinco años. Al decir que pagaría por lo menos $ 2.47 mil millones, la compañía ya ha resuelto miles de demandas de pacientes a los que se les había retirado el implante ASR. 
En 2013, DePuy dejó de vender los dispositivos Pinnacle después de que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos reforzara sus regulaciones de cadera artificial. 
Los implantes de cadera de metal sobre metal también han sido objeto de escrutinio por las acusaciones de que los productos causan una acumulación de iones metálicos en la sangre, causando dolor en la ingle, reacciones alérgicas, erosión ósea y muerte de tejidos. 
La compañía enfrenta unos 10,400 juicios en los Estados Unidos por su dispositivo Pinnacle en relación con esas reclamaciones.  
J&J niega las reclamaciones de los consumidores relacionadas con sus productos Pinnacle, diciendo que la compañía actuó de manera apropiada y responsable en el desarrollo, prueba y comercialización de los dispositivos. 
Reporte de Tina Bellon en Nueva York; Edición por Chizu Nomiyama y James Dalgleish
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