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¿Crema para la disfunción eréctil para el ojo seco? La mujer sufre una lesión química después de una mezcla de prescripción


Una mujer de Glasgow, Escocia, con la esperanza de tratar su ojo seco, recibió por error una receta para una disfuncion erectil crema en su lugar, según un informe de caso reciente en la revista médica El BMJ.

La mujer, que no ha sido identificada, sufrió una lesión química ocular, que incluyó dolor ocular, visión borrosa, enrojecimiento y un párpado inflamado. segun la BBC - después de que recibió Vitaros, una crema tópica para tratar la disfunción eréctil, en lugar de VitA-POS, que es un ungüento para los ojos que se usa para tratar los ojos secos y las erosiones de la córnea, según el medio de noticias con sede en el Reino Unido.

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Se informó que el error ocurrió entre su médico general y su farmacéutico, informó la BBC. La confusión provocó que la mujer buscara tratamiento para una "lesión química ocular leve", según el BMJ, que señaló que fue tratada con "antibióticos tópicos, esteroides y lubricantes con buena respuesta".

Según los informes, a la mujer se le dio una receta manuscrita de su médico, lo que, según los autores del informe, la llevó a recibir por error una crema para la disfunción eréctil. El farmacéutico probablemente malinterpretó la letra del doctor.

Si no se usa una receta electrónica, los médicos deben asegurarse de que los escritos a mano "se impriman en mayúsculas (incluido el guión con VitA-POS) para evitar escenarios similares en el futuro", dice el informe, según la BBC.

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Dicho esto, los oftalmólogos que publicaron el informe notaron que era "inusual en este caso que ninguna persona (incluido el paciente, el médico de cabecera o el farmacéutico) cuestionara la aplicación de la crema para la disfunción eréctil a una paciente, con instrucciones de aplicación ocular".

Un estudio de 2009 publicado en el British Journal of Clinical Pharmacology encontró que los errores de prescripción representaron “70 [percent] de errores de medicación que podrían resultar en efectos adversos ", mientras que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) dice que recibe "Más de 100,000 informes de EE. UU. Relacionados con un presunto error de medicación".



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