Vlogger con & # 039; miserable & # 039; condición digestiva equipada con un tubo de alimentación...

diciembre 29, 2018

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Vlogger con & # 039; miserable & # 039; condición digestiva equipada con un tubo de alimentación permanente: & # 039; Básicamente me devolvió la vida & # 039;

Hannah Ritchie ahora necesita que se la devuelvan debido a su condición digestiva crónica.

(SWNS)
Un estudiante valiente, que nunca volverá a comer una comida debido a una afección digestiva crónica, ha encontrado consuelo en vlogging en YouTube para ayudar a otros.
Hannah Ritchie, de 20 años, nunca disfrutará de su pizza, galletas o bistec favoritos y debe recibir su nutrición por vía intravenosa, porque se enferma cada vez que come. No ha comido desde julio, ya que su incurable caso de gastroparesia deja paralizados los músculos de su estómago.
Oficialmente diagnosticada en febrero, la enfermedad dejó a Ritchie vomitando seis veces al día y corriendo al baño hasta 30 veces.
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En su peor momento, la condición causó que Hannah, que entonces tenía 16 años, vomitara seis veces al día y corriera al baño con diarrea crónica hasta treinta veces.

(SWNS)
A principios de este año, Ritchie, quien se preocupa por su enfermedad crónica Youtube, se sometió a una cirugía para cortar el píloro, un músculo que permite el vaciado del estómago. Cuando eso no funcionó, se le colocó un tubo de alimentación temporal que le sobrepasó el estómago y le dio nutrición directamente en su intestino delgado a través de la nariz.
Ritchie, una estudiante de periodismo de Vermilion, Ohio, dejó de comer por completo después de su cirugía en julio y su condición mejoró enormemente.
"En mi peor momento, vomitaba seis veces al día. Iba al baño unas 30 veces al día cuando tenía 16. Mi vida era miserable y estaba realmente enferma", dijo.
"Tuve una cirugía en julio [where] Fui equipado con un tubo de alimentación temporal. Me conecté 23 horas y media al día y básicamente me devolvió la vida. Ya no tenía que preocuparme por comer y enfermarme. En septiembre me colocaron un tubo de alimentación permanente ".

Los médicos de Hannah tomaron la decisión de insertar un tubo temporal que pasa por su estómago e inserta nutrición directamente en su intestino delgado a través de un tubo en su nariz.

(SWNS)
Ritchie ahora está tratando de adaptarse a una vida sin comida.
"Lo extraño todo. Pizza, carne, pasta, pan, galletas. Todo", dijo.
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Ritchie, una asistente de reservaciones de medio tiempo, dice que puede ser difícil ver a sus hermanas Haley, de 16 años, Olivia, de 12 años, y Allaina, de 12 años, tener las experiencias que se perdió.
"Nunca llegué a tener esa experiencia típica de la escuela secundaria por la que me siento muy triste. Mi hermana Haley está tan involucrada en su escuela secundaria y en la banda que puede ser difícil para mí, pero la amo tanto que no puedo estar resentida".
"Desearía poder levantarme e ir a la universidad como una persona normal, pero no puedo. A veces se siente muy injusto. Pero al mismo tiempo, no puedo dejar que eso controle mi vida", dijo.
Ritchie, sin embargo, dijo que está aprendiendo a disfrutar de actividades y viajes planificando con anticipación.
"En septiembre pasado, fui de vacaciones familiares a Europa y, aunque me costó tanto planificar con mi enfermedad, fue la experiencia más gratificante".

Hannah inicialmente se sometió a una cirugía para cortar el píloro, un músculo que permite el vaciado del estómago, pero no tuvo éxito.

(SWNS)
Ritchie dijo que nunca hubiera podido hacer frente a su enfermedad sin su madre farmacéutica Julie Ritchie, de 46 años, y su padre Scott, de 49 años.
Espera que su condición mejore lo suficiente como para completar su título de periodismo en línea y, finalmente, dar paso a una vida normal.
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"No puedo controlar mi enfermedad, pero puedo controlar cómo veo el mundo y cómo me acerco a mi vida", agregó Ritchie. "Y espero que esta decisión me permita tener una mejor calidad".
La gastroparesia afecta a más de 1,5 millones de personas en los EE. UU., 100.000 de los cuales sufren casos graves, según Pharmacy Times. Puede ser causada por diabetes, una reacción a la medicación o trastornos neurológicos, pero en el caso de Ritchie, los médicos no están seguros de cuál es el desencadenante.