Vacuna hexavalente pediátrica de Sanofi aprobada por la FDA de EE. UU.

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Vacuna hexavalente pediátrica de Sanofi aprobada por la FDA de EE. UU.





FOTO DE ARCHIVO: El logotipo de Sanofi se muestra durante la cumbre de tecnología y puesta en marcha de Viva Tech en París, Francia, el 25 de mayo de 2018. REUTERS / Charles Platiau
PARIS (Reuters) - La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó la nueva vacuna pediátrica de Sanofi que inmuniza a los niños contra seis enfermedades, dijo el miércoles el laboratorio farmacéutico francés. 
Sanofi desarrolló la nueva vacuna, apodada Vaxelis, en sociedad con Merck. 
Vaxelis está diseñado para niños de 6 semanas a 4 años de edad y está diseñado para evitar que contraigan la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis, la hepatitis B y las enfermedades invasivas causadas por la influenza hemófila tipo B. 
Sanofi y Merck ahora están trabajando en la producción y suministro de Vaxelis con el objetivo de que esté disponible en el mercado en 2020 o más adelante. 
Reporte de Inti Landauro; Edición por Jonathan Oatis
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